QA in Venray is een compact team met korte lijnen. Je schuift zelf aan bij productie, planning en QC. De stap van signaal naar actie is daardoor klein. In een team van deze omvang, zie je direct impact: wat jij vandaag uitzoekt, verandert hoe er gewerkt wordt.

Je eigen backlog, van A tot Z

Iedereen binnen QA heeft een eigen aandachtsgebied: validatie van processen en installaties, kwalificatie van machines en apparatuur, borging binnen het GMP+-kader, administratieve controle op documentatie. Binnen dat gebied volg je je eigen backlog en bepaal je zelf hoe je het aanvliegt. Komt er een afwijking binnen, dan is die van jou. Je onderzoekt de oorzaak, overlegt met de betrokken afdelingen, onderbouwt je conclusie en borgt de maatregel. Zo blijf je betrokken van het eerste signaal tot de structurele oplossing.

Twee kwaliteitskaders naast elkaar

Interchemie produceert diergeneesmiddelen onder GMP en werkt daarnaast met GMP+ voor diervoederveiligheid. Twee normenkaders, elk met eigen eisen aan herleidbaarheid, documentatie en vrijgifte. Elke batch moet van grondstof tot eindproduct aantoonbaar kloppen voordat er een handtekening onder gaat. Dat maakt het werk hier vaktechnisch breed. Je schakelt tussen farma-eisen en feed safety: batch record review en vrijgifte, afwijkingenonderzoek met root cause-analyse en bijbehorende CAPA’s, change control, en validatie en kwalificatie van processen, installaties en apparatuur.

Een serieuze inhaalslag, en jij bouwt mee

Interchemie investeert op dit moment fors in kwaliteit, veiligheid en compliance. Voor QA betekent dat een serieuze inhaalslag: van brandjes blussen naar preventief borgen, van losse oplossingen naar een systeem dat staat. Je krijgt hier de ruimte om dat systeem zelf mee vorm te geven. Procedures die beter kunnen, worden beter. Grote kans dat jij degene bent die dat oppakt.