Interchemie
Kwaliteit, Groei en Impact

Tired of working on just one small part of the regulatory process? At Interchemie, it’s different. As a Regulatory Affairs Specialist, you manage regulatory dossiers from A to Z and are involved in the entire lifecycle of a product, across international markets. Unlike many Regulatory Affairs positions in the Netherlands, this role does not require Dutch. The entire RA team works in English.

Als validation engineer ben je meestal één schakel in een lange keten: jij valideert jouw stukje, iemand anders doet de rest. Bij Interchemie is dat anders. Hier krijg je de complete procesvalidatie in handen - van de productielijnen tot de schoonmaakprocessen - en bouw je de validatiedocumentatie grotendeels zelf op. Je zoekt uit waarom een proces doet wat het doet, toont aan of het elke keer hetzelfde resultaat geeft, en lost op wat niet klopt. Klinkt dat als jouw uitdaging?

Bij Interchemie in Waalre staat een systeem dat je nergens anders tegenkomt. Alle recepturen, verpakkingsspecificaties, leveranciersinformatie, productieplanning en intellectueel eigendom van een internationaal farmaceutisch bedrijf komen samen in één Business Information Management Systeem. Dat systeem heeft iemand nodig die het begrijpt, onderhoudt en verder brengt. Iemand die de taal van de business spreekt en tegelijkertijd snapt wat er onder de motorkap gebeurt. Je krijgt de autonomie om het naar eigen inzicht te verbeteren en de rugdekking om nee te zeggen...